因业务发展需要，我院拟对心血管内科治疗时使用的导引导管、植入式再同步治疗心律转复除颤器等医用耗材作市场调查和询价，现将有关事项公告如下：
一、相关资质及资料。
1、企业相关资质证明（生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证，配送企业的营业执照、医疗器械经营许可证、生产企业的授权文件等）复印件加盖公章；
2、委托代理人证明文件（法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书）；
3、相关业绩资料。
二、市场调查文件要求。
1、提供产品的具体规格型号及主要参数（图片展示），若产品有多种规格，请提供齐全，并附产品医疗器械注册证；
2、提供的产品必须为“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”网采产品，并附网采商品代码，否则视为无效文件。
三、市场调查文件递交截止时间及地点。
请符合资格条件的公司结合文件组成要求，制定市场调查文件（加盖公司公章）；市场调查文件必须用密封袋密封，密封件封面应注明“心血管内科导引导管等产品报价文件”，封口上应加盖骑缝章，密封袋上应标明投标公司名称、联系人、联系电话并加盖公章；报价文件于2021年11月8日17:30前递交至亚星管理网平台行政楼二楼医学装备科，逾期不再受理。
四、联系方式
联系人：唐先生、贺先生
电 话：0818-2350098
五、调查具体信息如下：
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序号 |
产品名称 |
规格型号 |
基本要求 |
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1 |
球囊扩张导管 |
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用于经皮冠状动脉腔内形成术（PTCA）中狭窄性冠状动脉血管的扩张以及留置支架时的后扩张。 |
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2 |
导引导管 |
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用于前端位于冠状动脉的入口部位，使冠状动脉扩张用的导管能顺利进入目标冠状动脉狭窄位置。 |
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3 |
压力泵 |
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用于球囊扩张导管的球囊打压，达到扩张血管或释放支架的目的。 |
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4 |
连通板 |
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用于冠状动脉介入手术中，连接管路，建立多通道。 |
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5 |
指环推注器 |
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用于介入手术，连接造影管路，并向管内推注造影剂。 |
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6 |
造影导管 |
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用于血管造影，将治疗药物输送到血管系统的特定部位。 |
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7 |
切割球囊系统 |
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用于冠状动脉存在硬化斑块，需要切割处理的患者，参考血管直径2.0mm-4.0mm，器械容易进入。 |
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8 |
生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统 |
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用于经皮冠状动脉介入术治疗原发冠状动脉粥样硬化患者的血管内狭窄，改善冠状动脉血流及预防再狭窄发生，参考直径2.75mm-3.75mm。 |
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9 |
植入式心脏起搏器 |
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用于恢复生理心率，防止出现症状或传导紊乱相关的心率失常。植入后，患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像全身检查。 |
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10 |
植入式再同步治疗心律转复除颤器 |
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用于对心衰合并恶性室性心律失常的患者进行治疗，用于心室抗心动过速起搏、复律和除颤，以便自动治疗危机生命的室性心动过速。 |
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11 |
植入式左心室起搏电极导线 |
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与兼容脉冲发生器结合使用，用于通过冠状静脉系统进行长期左室起搏和感知，对心衰合并恶性室性心律失常的患者进行治疗。 |
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2021年11月3日
