因业务需要，拟对我院眼科阿玛仕准分子激光治疗仪进行维保，现对此项目进行市场调查。
一、相关资质及资料。
1、企业相关资质证明（营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证、或者生产企业的授权文件等）复印件加盖公章；
2、委托代理人证明文件（法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书）；
3、相关业绩资料。
二、市场调查文件要求。
我院眼科设备为设备名称：阿玛仕准分子激光治疗仪，设备型号：Amaris 500E。生产厂家：德国SCHWIND公司（SCHWIND eye-tech-solutions GmbH & Co.KG）。现对此设备维保进行市场调查，就如下要求提供维保方案。
1、对阿玛仕准分子激光设备整机保修；
2、技术人员在接到报修后15分钟内做出反应，最快48小时内到达现场。
3、免费提供零配件，保内备件不收取任何费用（包括设备用消耗品，列清明细）；
4、免费提供注册码，时效最长可达一年；
5、保修期内除移机外不另收取任何人工服务费；
6、提供德国原厂从技术到人员的全面支持；
7、主动提供定期维护保养,每年至少4次上门现场保养维护。包括系统安全性检查、设备调试、参数设置、校准、手术室环境检测；
8、提供寒暑假手术高峰期前的设备巡检；
9、每年至少2次PMMA板测试，确保设备状态良好，并提供书面反馈报告；
免费提供24小时电话咨询与指导。
10、所供维修备件严格是原厂备件
11、技术服务具备专业维修工具、仪器，定期经由原厂校准认证
12、技术服务合法获得、使用有效的原厂密码文件以快速解决相应故障
13、提供原厂研发部门和工厂的技术支持，保证设备的各方面性能质量达到厂家的标准。
三、文件需对以下技术服务参数支持：
1、手术室环境检查；
1.1 手术室温度检测（18℃-24℃） 1.2 手术室湿度检测（30%-45%）
2、定期进行软件系统设置与检查；
2.1 应用软件版本
2.2 维修软件版本
2.3 ORK-CAM软件版本
2.4 MCU软件版本
2.5 Eye-Tracker固件版本号
3、系统检查及维护
3.1 病毒检查
3.2 检查整个AMARIS外观及电源连接
3.3 检查光路传输部分外观有无损坏
3.4 检查激光臂紧固情况与水平
3.5 检查光路真空
3.6 检查安全部件的功能（光闸、能量检测、脚踏）
3.7 检查激光臂下清洁度（裂隙灯、红外灯、对焦灯、显微镜）
3.8 检查微粒抽吸嘴清洁度及有效期
3.9 UPS待机测试与应急开关检查
4、手术床检查
5、预防性检查与维护（混合气瓶压力、减压阀次级压力、激光腔内压力）
6、检查焦平面处光斑
7、光路校准与检查
7.1 检查及校准扫描器前激光光束是否居于中心
7.2 检查及校准瞄准光是否处于激光光斑中心
7.3 检查及校准激光光斑与瞄准光中心是否与显微镜十字中心重合
7.4 检查及校准显微镜十字是否旋转偏移
7.5 检查及校准定焦光中心是否与激光光斑中心重合
7.6 检查及校准绿色固视灯功能
7.7 检查及校准微粒抽吸嘴是否居中并检测距离（焦平面上方36-37mm）
7.8 检查及校准工作距离至（233mm+/-2mm）
8、检查眼位跟踪部分
8.1 检查及校准漂移测试值至（目标值 2048 +/-30）
9、能量测试参数检测与评估（高低预设能量值、高低能量输出值）
10、PMMA 测试
11、Logfile分析
12、其它免费提供。
三、市场调查文件递交截止时间及地点。
请符合资格条件的公司结合文件组成要求，制定市场调查文件（加盖公司公章）；市场调查文件必须用密封袋密封，密封件封面应注明“亚星管理网平台阿玛仕准分子激光治疗仪维保项目市场调查的公告”，封口上应加盖骑缝章，密封袋上应标明公司名称、联系人、联系电话并加盖公章；市场调查文件于2022年11月28日17:30前递交至亚星管理网平台行政楼二楼医学装备科，逾期不再受理。
联系人：方先生、秦先生
电 话： 0818-2299039
亚星管理网平台
2022年11月23日
